Contenido

    1. Introducción de la Farmacovigilancia y Buenas prácticas

    1. Diferencia entre evento adverso y reacción adversa. Tipos de reacciones adversas. Evaluación y reporte de sospechas de reacciones adversas (RAM) a la Autoridad Sanitaria. Evaluacion de causalidad.

    1. Errores de Medicación, Desvío de Calidad, Falta de eficacia y situaciones especiales de reporte. Eventos supuestamente atribuibles a la vacunación (ESAVI)

    1. Introducción al uso y codificación por MedDRA, uso de WHO Drugs y sometimiento por e-reporting.

    1. Elaboración, implementación y evaluación de la efectividad de Planes de Gestión de Riesgo (PGR)

    1. Elaboración de Informes Periódicos de Seguridad (PSUR/PBRER)

Sobre este programa

  • Comienza lunes 14 de septiembre 18 hs (hora Argentina). Duración 3 meses
  • Clases virtuales en vivo que quedan grabadas y disponibles en la plataforma 24x 7
  • Precio especial con descuento hasta el 15 de agosto de 2026

Directores

Dr. Mariano Nuñez

Médico especialista en Medicina Interna y Farmacología. Coordinador Docente de la Tercera Cátedra de Farmacología en Medicina, UBA. Jefe del Laboratorio de Farmacovigilancia en el Instituto de Farmacología de la UBA. Además, es CEO de Tecnología Innovativa, consultora médica para la industria farmacéutica.

Yael Kilstein

Co Directora

Doctora en Medicina Área Farmacologia, JTP Farmacología de la Tercera Cátedra de Farmacología Medicina UBA Staff del Laboratorio de FV del Instituto de Farmacología Medicina UBA

Potenciá tus conocimientos en farmacovigilancia con un enfoque aplicado a Latinoamérica

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